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Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos.

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En cuanto a este efecto en mujeres, no existen datos en la literatura. Aun cuando se ha visto que la incidencia de efectos sexuales no deseados con el uso de dosis altas de finasteride es mayor, no se ha encontrado un aumento en la tasa de discontinuación en los grupos tratados con finasteride versus placebo Se ha sugerido el rol de factores psicológicos en la experiencia de efectos sexuales adversos asociados al uso de finasteride.

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Por otro lado, en la literatura revisada se encontró sólo un estudio que evaluaba los efectos adversos sexuales al uso de finasteride concomitantemente con sus posibles factores confundentes. Ninguno de los participantes reportó efectos sexuales permanentes en este estudio. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en ambos grupos, con respecto a la disminución de la libido y los desórdenes de eyaculación.

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Tampoco se encontró diferencias estadísticamente significativas en las tasas de discontinuación por efectos adversos en ambos grupos 2. Se ha discutido sobre la naturaleza persistente y la severidad de los efectos adversos sexuales asociados al uso de finasteride.

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Sin embargo, concomitantemente se encontró que los niveles de la hormona folículo estimulante presentaron una tendencia hacia el límite superior del valor normal, lo que sugirió que estos hombres podrían haber tenido un nivel basal de subfertilidad.

Los autores de este estudio sugirieron, que los hombres infértiles con azoospermia u oligoespermia suspendan el uso de finasteride, lo que podría mejorar la calidad del semen y facilitar alguna terapia de fertilidad Efectos metabólicos.

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Los efectos del uso de los 5-IAR sobre el metabolismo óseo han sido medidos en pocos estudios y de baja calidad de evidencia. De acuerdo a ellos, los 5-IAR no ocasionarían una disminución de la densidad mineral ósea, ni una mayor predisposición a fracturas En relación con el efecto del uso de finasteride en altas y bajas dosis sobre el perfil de lípidos, hay estudios que evidencian que la alteración lipídica no es significativa en el corto ni largo plazo seguimiento a un año 33,aun cuando pueda existir un aumento inicial del colesterol HDL, LDL y total a los meses, cuyos valores se normalizarían al año Si bien es cierto que se ha visto que los La buena dieta podrían tener efectos deletéreos en el metabolismo de la glucosa y de los efectos secundarios de las drogas de próstata agrandadas, no se conoce su impacto en términos de riesgo de diabetes mellitus y síndrome metabólico, con sus diferentes consecuencias adversas.

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Sin embargo, no se ha demostrado que este efecto sea permanente. Por otro lado, algunos podrían ver afectada su fertilidad por uso de finasteride incluso en dosis bajas.

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Arch Dermatol ; 10 : MHRA public assessment report: the risk of male breast cancer with finasteride. December Accessed 9 Feb The long-term effect of doxazosin, finasteride, and combination therapy on the clinical progression of benign prostatic hyperplasia.

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N Engl J Med ; 25 : The effect of finasteride on the risk of acute urinary retention and the need for surgical treatment among men with benign prostatic hyperplasia.

N Engl J Med ; 9 : The influence of finasteride on the development of prostate cancer. N Engl J Med ; 3 : Cancer Causes Control Jun Review article: epidemiology of male breast cancer.

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A meta-analysis of published case-control studies and discussion of selected aetiological factors. Int J Cancer ; 53 4 : Long-term survival of participants in the prostate cancer prevention trial.

N Engl J Med ; 7 : Effect of dutasteride on the risk of prostate cancer.

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N Engl J Med ; 13 : Morgentaler A, Traish AM. Shifting the paradigm of testosterone and prostate cancer: the saturation model and the limits of androgen-dependent growth.

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Eur Urol ; 55 2 : Traish AM, Morgentaler A. Epidermal growth factor receptor expression escapes androgen regulation in prostate cancer: a potetial molecular swith for tumour growth.

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Br J Cancer ; 12 : Serum testosterone and dihydrotestosterone and prostate cancer risk in the placebo arm of the Reduction by Dutasteride Prostate Cancer Events trial. Eur Urol ; 62 15 : Efficacy of finasteride is maintained in patients with benign prostatic hyperplasia treated for 5 years.

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Urology ; 53 4 : CMAJ ; 9 : Effect of finasteride on bother and other health-related quality of life aspects associated with benign prostatic hyperplasia. Proscar Long-term Efficacy and Safety Stude. Urology ; 54 4 : Incidence and severity of sexual adverse experiences in finasteride and placebo-treated men with benign prostatic hyperplasia.

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Urology ; 61 3 : BJU Int ; 10 : Finasteride 5 mg and sexual side effects: How many of these are related to a nocebo phenomenon? J Sex Med ; 4 6 : Longitudinal analysis of sexual function reported by men in the Prostate Cancer Prevention Trial.

J Natl Cancer Inst ; 99 13 : Gupta AK, Charrette A.

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J Dermatolog Treat ; 25 2 : JAMA Dermatol ; 6 : Sexual function in men with lower urinary tract symptoms and prostatic enlargement secondary to benign prostatic hyperplasia: results of a 6-month, randomized, double-blind, placebo-controlled study of tadalafil coadministered with finasteride.

J Sex Med ; 12 1 : The effect of 5alpha-reductase inhibition with dutasteride and finasteride on semen parameters and serum hormones in healthy men.

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J Clin Endocrinol Metab ; 92 5 : Chronic treatment with finasteride daily does not affect spermatogenesis or semen production in young men. J Urol ; 4 : Finasteride use in the male infertility population: effects on semen and hormone parameters.

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Fertil Steril ; 6 : Robaire B, Henderson NA. Actions of 5alpha-reductase inhibitors on the epididymis.

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